分类
生物

谷斑皮蠹

谷斑皮蠹(学名:Trogoderma granarium)是斑皮蠹属下的一种昆虫,原产于南亚,是世界上最具毁灭性的农业害虫之一。[1] 也是世界百大外来入侵种之一。[2] 因为即使没有食物也可以存活很长时间,所以这种昆虫很难根除。此外对许多杀虫剂都有免疫力。[2] 在美国甚至有专门为检测进口的大米中是否有谷斑皮蠹的联邦检疫措施。[3]

谷斑皮蠹

成年谷斑皮蠹

成年谷斑皮蠹

谷斑皮蠹幼虫

谷斑皮蠹幼虫

科学分类

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 鞘翅目 Coleoptera

科: 皮蠹科 Dermestidae

属: 斑皮蠹属 Trogoderma

种: 谷斑皮蠹 T. granarium

二名法

Trogoderma granarium

Everts, 1898

目录

1 描述

2 控制

3 注释

4 参考书目

5 外部链接

描述[编辑]

成年的谷斑皮蠹呈褐色,长约1.6~3毫米(0.063~0.118英寸),宽0.9~1.7毫米(0.035~0.067英寸)。幼虫体长可达5毫米(0.20英寸)体表有红褐色毛发。卵呈圆柱形,一端圆滑,一端尖突,长度约0.7毫米(0.028英寸),宽0.25毫米(0.0098英寸),重约0.02毫克(0.00031格令)。[4]

控制[编辑]

甲基溴烟熏法是最有效的驱除这种昆虫的方法,[5] 在印度也用使用印度楝粉末的驱除法,[6] 不过这种方法产生的强烈气味只能熏走昆虫,而不能将他们杀死。

注释[编辑]

^ Stibick, J. (2007) New Pest Response Guidelines: Khapra Beetle 互联网档案馆的存档,存档日期2008-09-20. APHIS–PPQ–Emergency and Domestic Programs, United States Department of Agriculture, Riverdale, Maryland, p. 1-1

^ 跳转至: 2.0 2.1 University of Florida Food & Agricultural Services

^ Chicago Tribune

^ Hadaway, A.B. (1956) “The bology of the dermestid beetles Trogoderma granarium Everts and Trogoderma versicolor (Creutz)” Bulletin of Entomological Research 46(4): 781-796

^ Global Invasive Species Database

^ EPPO Quarantine Pest Data Sheet 互联网档案馆的存档,存档日期2008-11-23.

参考书目[编辑]

Banks, H. J. (1994) Illustrated identification keys for Trogoderma granarium, T. glabrum, T. inclusum and T. variabile (Coleoptera: Dermestidae) and other Trogoderma associated with stored products Division of Entomology, Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO), Canberra, Australia, ISBN 0-643-04870-7

外部链接[编辑]

维基物种中的分类信息:Khapra beetle

Dermestidae of the World Habitus of male and female, genitalia of male.

Khapra beetle at Pestproducts.com

PestTracker Invasive Insect: Khapra beetle at Center for Environmental and Regulatory Information Systems

[1] Data sheet from EPPO (European and Mediterranean Plant Protection Organization)

Diagnostic Protocol 3 (2012): Trogoderma granarium Everts (International Plant Protection Convention)

分类
生物

是鳞翅目现生类群排除了蝴蝶所形成的并系群中的昆虫的总称,静止时多数将翅膀摊开在身体两侧,且主要于夜间活动,翅膀上具有可以吓阻敌人的似眼花纹。

异角亚目

Emperor Gum Moth.jpg

天蚕蛾的一种(Opodiphthera eucalypti)

科学分类 编辑

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

–未分级–: 双髁类 Dicondylia

亚纲: 有翅亚纲 Pterygota

演化支: 伴翅类 Metapterygota

下纲: 新翅下纲 Neoptera

演化支: 真变态类 Eumetabola

–未分级–: 内翅类 Endopterygota

总目: 蝎蛉总目 Panorpida

–未分级–: 类脉总目 Amphiesmenoptera

目: 鳞翅目 Lepidoptera

并系群: †异角亚目 Heterocera

传统分类中包含的子类群

除凤蝶总科外的鳞翅目各科。

在传统分类中不包含,

但在演化上是其演化支

凤蝶总科

 

目录

1 生活史

2 食物

3 经济重要性

4 趋光性

5 文学形象

6 图集

7 参阅

8 参考资料

9 外部链接

生活史[编辑]

蛾属于完全变态昆虫,第一步是从卵孵化成幼虫或毛虫,开始进食;幼虫经过多次脱皮,发育到一定程度就变成蛹,并做成茧把自己缠绕起来,蛹在茧里发育成飞蛾。大部分的寿命不超过一年,它们在死亡之前进行交配。雌性飞蛾通常把卵产在寄主植物的叶子上。毛虫孵化之后,这片叶子就成了它们的第一顿食物。

食物[编辑]

幼虫长有咀嚼式口器,以植物的叶子为食物。成虫无法咀嚼食物,而用类似吸管的长型口器吮吸树汁、花蜜等。

经济重要性[编辑]

蛾类的幼虫在世界许多地方都被认为是农业上的害虫。舞毒蛾(Lymantria dispar)在美国东北部造成严重的森林损害,在当地属于外来种。苹果蠹蛾(Cydia pomonella)在适当的温度下会造成大规模的损害,特别在果园。在热带和亚热带地区,小菜蛾(Plutella xylostella)或许是十字花科蔬菜最严重的害虫。

一些蛾类被当作经济动物饲养,如家蚕(Bombyx mori)。并非所有的丝都由家蚕所制造,数个天蚕蛾科的种类也被饲养来产丝,如眉纹天蚕蛾(Samia cynthia)、姬透目天蚕蛾(柞蚕,Antheraea pernyi)、钩翅大蚕蛾(琥珀蚕,Antheraea assamensis)和大透目天蚕蛾(日本天蚕,Antheraea yamamai)等。人们用蚕丝纺织成精美而昂贵的纺织品。

Mopane幼虫(Gonimbrasia belina,天蚕蛾科属的蛾类幼虫)在非洲南部被作为重要的蛋白质食物来源之一。

趋光性[编辑]

参见:趋光性

File:Positive phototaxic of moths.ogv

蛾类的趋光性

蛾类从旁观者看来,好像显然地会被光所吸引;但事实上更准确的说法是“因为飞蛾头晕搞不清楚方向”而围绕着明亮的物体盘旋。蛾类利用光线来做为罗盘导航,且进化成会利用眼睛里固定的部分来接受光线。只要光源十分遥远像是太阳或月亮,飞蛾眼里所接收到的光的角度会近乎一致地平行,这时飞蛾只要大约朝直线方向行进,视觉成像就能维持不变。但当光源非常接近时,如果飞蛾依旧直线地行进,在移动的每一瞬间其所接收到的光的角度都在改变。所以飞蛾为了要去适应这种改变,就会变成从旁观者看来好像是螺旋状地朝光源前进。

文学形象[编辑]

因为蛾类的趋光性,经常将灯光及火光误以为月光并向其中飞去,故此中国歇后语当中有“飞蛾扑火——自取灭亡”之说。

图集[编辑]

Case Moth

(避债蛾科)

Case Moth

(避债蛾科)

玫瑰色槭树飞蛾

Dryocampa rubicunda

Nyctemera amica

(灯蛾科)

白杆橡胶蛾

Chelepteryx collesi(澳洲蚕蛾科)

白杆橡胶蛾

Chelepteryx collesi(澳洲蚕蛾科)

鳞翅目蚕蛾总科天蛾科白薯天蛾 (Agrius convolvuli)的幼虫

参阅[编辑]

鳞翅目多样性(包含各种蛾)

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葡萄与苹果卷叶蛾

葡萄与苹果卷叶蛾[3](学名:Eupoecilia ambiguella)亦称女贞细卷蛾[4]或葡萄蛾(英文:Vine Moth)是卷叶蛾科单纹卷蛾属下的一种蛾。分布于欧洲、中国(安徽、福建、甘肃、贵州、河北、黑龙江、河南、湖北、湖南、江西、陕西、山西、四川、天津、新疆、云南、浙江)、印度、日本、朝鲜、蒙古以及俄属远东等地区。[5]

成虫翼展12-15毫米,羽化时间为每年的五到八月之间。幼虫主要的食草植物为山茱萸、欧鼠李、常春藤、药鼠李、葡萄和忍冬等。此物种也被认为是葡萄的害虫之一。[3]

葡萄与苹果卷叶蛾

Eupoecilia ambiguella ugglan.jpg

科学分类

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 鳞翅目 Lepidoptera

组: 木蠹蛾节 Cossina

科: 卷叶蛾科 Tortricidae

属: 单纹卷蛾属 Eupoecilia

种: 葡萄与苹果卷叶蛾 E. ambiguella

二名法

Eupoecilia ambiguella

(Hübner, 1796)[1]

异名

Tinea ambiguella Hubner, 1796

Tinea omphaciella Faure-Bignet de Simonest, 1801

Tortrix roserana Frolich, 1828

Loberia omphaciana Bruand, 1850[2]

Clysia turbinaris Meyrick, 1928

参考资料[编辑]

脚注

^ tortricidae.com

^ Eupoecilia ambiguella,台湾:台湾生物多样性资讯入口网。

^ 跳转至: 3.0 3.1 洪巧珍、侯丰男. 《利用性费洛蒙防治杨桃花姬卷叶蛾之效果评估》. 植物保护学会会刊 (台湾: 中华植物保护学会). 2001, 43 (2): 第57–68.

^ 女贞细卷蛾 Eupoecilia ambiguella 页面存档备份,存于互联网档案馆,中国: 中国科学院动物研究所。

^ Zhang, Xu & Hou-Hun Li, 2008, Zootaxa 1692: 55-68 [1]

 

葡萄栽培

生物学

及园艺学

分类学 葡萄 葡萄属 酿酒葡萄 生长周期 品种 杂交 基因研究 成熟期(转色) 砧木 葡萄园

Wine grapes03.jpg

环境

因子

气候 气温 排水 微气候 气候分级 土壤 风土 测绘学 坡向 标高 坡度

葡萄园

种植实务

葡萄种植 繁殖 精准栽培 棚架设计 藤蔓整枝 产量

葡萄园

种植管理

树冠 Clos 落花 侵蚀 肥料 霜害 绿色采收 病虫害 灌溉 风车 结果不良 剪定 杂草

收成

甜度 丰收 贵腐酒 成熟期 收获期 天气

病害

与虫害

鸟类 黑根腐菌 灰霉病 灰葡萄孢菌 枝枯病 露菌病 黄化病变 法国酿酒葡萄大虫害 鳞翅目害虫 线虫 根瘤蚜 皮尔斯病 白粉病 葡萄钩丝壳 红蜘蛛 葡萄与苹果卷叶蛾

环境

议题

适应性经营 生物动力葡萄酒 气候变迁 气候变迁对葡萄酒生产的影响 环境管理 有机农业 永续农业

参见

葡萄栽培术语 葡萄酒术语 葡萄酒酿制术语 葡萄酒工艺学 葡萄酒 葡萄酒酿制

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生物

红足真蝽

红足真蝽(学名:Pentatoma rufipes)是真蝽属的一种昆虫,[2]常见于世界各地的森林之中。在农业上红足真蝽被当作一种害虫,其主要食物来源是橡树的树液,对小叶杨、柳树、榆树等其他乔木也有危害。[3]

红足真蝽

Pentatoma rufipes.jpg

保护状况

Status iucn3.1 LC zh.svg

无危(IUCN 3.1)

科学分类

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 半翅目 Hemiptera

科: 蝽科 Pentatomidae

属: 真蝽属 Pentatoma

种: 红足真蝽 P. rufipes

二名法

Pentatoma rufipes

(Linnaeus, 1758)[1]

描述[编辑]

红足真蝽通体黑褐色,有泛红的橘黄色斑点,腿部也呈现明亮的橘红色。盾形的背部扁平,盾片的顶部有黄色或者更淡颜色的斑点。整体长度约11~14毫米(0.43~0.55英寸)。[4]

红足真蝽的世代时间为一年,以幼年体过冬,此时便主要寄宿在橡木中,次年七月之后便会孵化变成成虫,有时在早春时节就已经出现。成虫具有掠食性,会以其他的毛虫及昆虫为食,但也会食用植物的果实。[4]

参考文献[编辑]

^ 何兴鹏、郑哲民. 中国真蝽属二新种 (半翅目, 蝽科). 陕西师范大学动物所. [2014-11-07].

^ 五种真蝽(Pentatoma Olivier)mtDNA—COII基因序列分析及系统发育关系初探(半翅目:蝽科),《昆虫分类学报》,2005年第2期

^ 橡树. 北京农业数字图书馆. [2014-11-07]. (原始内容存档于2016-03-04).

^ 跳转至: 4.0 4.1 Pentatoma rufipes Red-legged Shieldbug. British Bugs. [2014-11-07].

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生物

稻飞虱

稻飞虱,旧属同翅目飞虱科,今属稻虱科(Delphacidae),以危害水稻为主。危害水稻的主要有褐飞虱、白背飞虱和灰飞虱三种。危害较重的是褐飞虱和白背飞虱,早稻前期以白背飞虱为主,后期以褐飞虱为主;中晚稻以褐飞虱为主。灰飞虱很少直接成灾,但能传播稻、麦、玉米等作物的病毒。

 

目录

1 分布

2 分类

3 生活习性

4 危害

分布[编辑]

主要分布在东亚、东南亚、南亚和大洋洲部分地区的水稻种植区域。在中国、日本、越南等西太平洋沿岸国家为主要的水稻害虫。

分类[编辑]

稻飞虱种类多,主要有3种:

褐飞虱(Nilaparvata lugens Stål, 1854):体暗褐或淡褐色,头顶至前胸背板暗褐色,有3条显著的纵隆起线,成虫有长翅和短翅两类,长翅型有迁飞习性。喜湿热,在东南亚水稻产区和中国华南南部地区可常年繁殖生存,在中国大部分地区及日本、朝鲜半岛地区每年季节性由南方迁飞来的虫源繁殖。

白背飞虱(Sogata furcifera):体淡黄或黄白色,头顶和前胸背板黄白色,3条纵隆起线不显著,根据地区不同,年生4-8代,迁飞性较褐飞虱强,在中国南岭以北越冬虫源极少,每年由南方迁飞至北方。

灰飞虱(Delphacodes striatella):体灰黄或灰褐色,雄虫中胸背板黑褐色,雌虫中部淡黄色,两侧灰黑色。胸背面均有3条淡黄色纵隆起线。在中国北方可以若虫滞育态冬季越冬。

生活习性[编辑]

稻飞虱长翅型成虫均能长距离迁飞,成虫和若虫均群集在稻丛下部茎秆上刺吸汁液,遇惊扰即跳落水面或逃离,趋光性强,且喜趋嫩绿;但灰飞虱的趋光性稍弱。

稻飞虱的越冬虫态和越冬区域因种类而异。褐飞虱在广西和广东南部至福建龙溪以南地区,各虫态皆可越冬。冬暖年份,越冬的北限在北纬23°~26°,凡冬季再生稻和落谷苗能存活的地区皆可安全越冬。在长江以南各省每年发生4~11代,部分地区世代重叠。其田间盛发期均值水稻穗期。白背飞虱在广西至福建德化以南地区以卵在自生苗和游草上越冬,越冬北限在北纬26°左右。在中国每年发生3~8代,为害单季中、晚稻和双季早稻较重。灰飞虱在华北以若虫在杂草丛、稻桩或落叶下越冬,在浙江以若虫在麦田杂草上越冬,在福建南部各虫态皆可越冬。华北地区每年发生4~5代,长江中、下游5~6代,福建7~8代。田间为害期虽比白背飞虱迟,但仍以穗期为害最烈。

成虫和若虫均群集在稻丛下部茎秆上刺吸汁液,遇惊扰即跳落水面或逃离。卵多产在稻丛下部叶鞘内,抽穗后或产卵于穗颈部内。褐飞虱取食时,口针伸至叶鞘韧皮部,先由唾腺分泌物沿口针凝成“口针鞘”抽吸汁液。植株嫩绿、荫蔽且积水的稻田虫口密度大。一般是先在田中央密集为害,后逐渐扩大蔓延。水稻孕穗至开花期的植株中水溶性蛋白含量增高,有利短翅型的发生。此型雌虫产卵量大,雌性比高,寿命长,常使褐飞虱虫口激增。在乳熟期后,长翅型比例上升,易引起迁飞。中国各稻区褐飞虱的虫源,主要由热带终年繁殖区迁来。

稻飞虱长翅型从南向北迁飞;在秋季又从北向南回迁。褐飞虱的迁飞属高空被动流迁类型,迁飞高度在1000-3000米内较为密集。在迁飞过程中,遇天气影响,会在较大范围内同期发生“突增”或“突减”现象。褐飞虱每雌一般产卵150~500粒。产卵痕初不明显,后呈褐色条斑。

白背飞虱的习性与褐飞虱相近似,但食性较广。长翅型成虫也具远距离被动迁飞特性。在稻株上取食部位,比褐飞虱稍高,并可在水稻茎秆和叶片背面活动。长翅型雌成虫可产卵300~400粒,短翅型产卵量约高20%。少数产卵于叶片基部中脉内,产卵痕开裂。灰飞虱先集中田边为害,后蔓延田中。越冬以若虫为多,每雌产卵量100多粒。

稻飞虱对水稻的为害,除直接刺吸汁液,使生长受阻,严重时稻丛成团枯萎,甚至全田死秆倒伏外,产卵也会刺伤植株,破坏输导组织,妨碍营养物质运输并传播病毒病。

褐飞虱生长发育的适宜温度为20~30℃,最适温度为26~28℃,相对湿度80%以上。在长江中、下游稻区,凡盛夏不热、晚秋不凉、夏秋多雨的年份,易酿成大发生。高肥密植稻田的小气候有利其生存。褐飞虱耐寒性弱,卵在0℃下经7天即不能孵化,长翅型成虫经4天即死亡。耐饥力也差,老龄若虫经3~5天、成虫经3~6天即饿死。食料条件适宜程度,对褐飞虱发育速度、繁殖力和翅型变化都有影响。在单、双季稻混栽或双、三季稻混栽条件下,易提供孕穗至扬花期适宜的营养条件,促使大量繁殖。中、迟熟、宽叶、矮秆品种的性状易构成有利褐飞虱繁殖的生境。不同水稻品种对褐飞虱为害有不同的反应,感虫品种植株中游离氨基酸、 α-天门冬酰胺和α-谷氨酸的含量较高, 可刺激稻飞虱取食并使之获得丰富的营养,导致迅速繁殖。抗性品种植株中,上述氨基酸含量较低,而α-氨基丁酸和草酸含量却较高,对褐飞虱生存和繁殖不利。在同一地区多年种植同一抗性品种,褐飞虱对该品种产生能适应的“生物型”,从而使该品种丧失抗性。在亚洲已发现褐飞虱有5种生物型。水稻田间管理措施也与褐飞虱的发生有关。凡偏施氮肥和长期浸水的稻田,较易暴发。褐飞虱的天敌已知150种以上,卵期主要有缨小蜂、褐腰赤眼蜂和黑肩绿盲蝽等,若虫和成虫期的捕食性天敌有草间小黑蛛、拟水狼蛛、拟环纹狼蛛、黑肩绿盲蝽、宽黾蝽、步行虫、隐翅虫和瓢虫等;寄生性天敌有稻飞螫蜂、线虫、稻虱虫生菌和白僵菌等。

白背飞虱对温度适应幅度较褐飞虱宽,能在 15 ~30℃下正常生存。要求相对湿度80~90%。初夏多雨、盛夏长期干旱,易引起大发生。在华中稻区,迟熟早稻常易受害。灰飞虱为温带地区的害虫,适温为25℃左右,耐低温能力较强,而夏季高温则对其发育不利,华北地区7~8月降雨少的年份有利于大发生。天敌类群与褐飞虱相似。并经常在夏季的雨后出现,一般是五月底,六月初开始出现。

危害[编辑]

稻飞虱的生命周期有卵、若虫、蛹、成虫四个阶段。若虫和成虫均通过吸食水稻植株的汁液生活,而水稻会因汁液被吸而影响灌浆、使叶变黄黑以致枯死,所以稻飞虱大量繁殖时会对水稻带来毁灭性打击。

稻飞虱成虫使用针状口器吸食水稻汁液,如同蚊子刺破皮肤吸血一样。成虫非常依赖吸食汁液,如果没有进食,就会在一天内死亡。另外,稻飞虱成虫和许多飞虫一样,有着很强的趋光性。

稻飞虱和蝗虫一样具有迁飞性,在数量不断增加后则会加速繁殖,数日内就可繁殖一代,最终爆发成灾并伴随气流迁移。每年白背飞虱和褐飞虱春季和初夏开始由越南中北部稻区和海南稻区随西南气流迁飞至中国华南和长江中下游稻区,在气候和耕作条件适宜的时候形成严重虫害。稻飞虱的爆发具有间歇性。2006年夏,中国长江流域的中下游地区普遍遭遇了稻飞虱爆发。

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生物

棱巢蛾科

棱巢蛾科(学名:Bucculatricidae,或作Bucculatrigidae)是鳞翅目之下一种蛾的科。本科原是潜蛾科的亚科,所以在某些文献,本科物种仍属潜蛾科。这个小小的科虽然只有数个属,但其分布可是世界性的。当中棉花潜蛾的幼虫是棉花的常见害虫。

对于大多数承认棱巢蛾科这个科的文献作者来说,本科就只有棱巢蛾属(Bucculatrix)一属;但有部分学者会将草潜蛾科两个只在澳大利亚出现的属Cryphioxena和Ogmograptis归到本科之下。

棱巢蛾属

Bucculatricidae.jpg

科学分类 编辑

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 鳞翅目 Lepidoptera

科: 棱巢蛾科 Bucculatricidae

Hans Daniel Johan Wallengren, 1881

属: 棱巢蛾属 Bucculatrix

Philipp Christoph Zeller, 1839

多样性[1]

297个物种

异名

Ceroclastis Zeller, 1848

物种[编辑]

本科只有两个物种有在台湾分布[2]。本科所有物种详列如下:

Bucculatrix abdita

Bucculatrix abrepta

Bucculatrix absinthii

Bucculatrix acrogramma

Bucculatrix acuta

Bucculatrix adelpha

Bucculatrix agilis

Bucculatrix agnella

Bucculatrix ainsliella

Bucculatrix alaternella

Bucculatrix albaciliella

Bucculatrix albedinella

Bucculatrix albella

Bucculatrix albertiella

Bucculatrix albiguttella

Bucculatrix alpina

Bucculatrix altera

Bucculatrix amara

Bucculatrix ambrosiaefoliella

Bucculatrix amiculella

Bucculatrix anaticula

Bucculatrix andalusica

Bucculatrix angustata

Bucculatrix angustisquamella

Bucculatrix anthemidella

Bucculatrix anticolona

Bucculatrix applicita

Bucculatrix aquila

Bucculatrix argentisignella

Bucculatrix armata

Bucculatrix armeniaca

Bucculatrix arnicella

Bucculatrix artemisiella

Bucculatrix asphyctella

Bucculatrix atagina

Bucculatrix atrosignata

Bucculatrix basifuscella

Bucculatrix bechsteinella

Bucculatrix benacicolella

Bucculatrix benenotata

Bucculatrix bicinica

Bucculatrix bicolorella

Bucculatrix bicristata

Bucculatrix bifida

Bucculatrix bisucla

Bucculatrix brunnella[3]

Bucculatrix brunnescens

Bucculatrix callistricha

Bucculatrix canadensisella

Bucculatrix canariensis

Bucculatrix cantabricella

Bucculatrix caribbea

Bucculatrix carolinae

Bucculatrix caspica

Bucculatrix ceanothiella

Bucculatrix ceibae

Bucculatrix centroptila

Bucculatrix cerina

Bucculatrix chrysanthemella

Bucculatrix cidarella

Bucculatrix cirrhographa

Bucculatrix citima

Bucculatrix clavenae

Bucculatrix clerotheta

Bucculatrix columbiana

Bucculatrix comporabile

Bucculatrix coniforma

Bucculatrix copeuta

Bucculatrix cordiaella

Bucculatrix coronatella

Bucculatrix crateracma

Bucculatrix cretica

Bucculatrix cristatella

Bucculatrix criticopa

Bucculatrix cuneigera

Bucculatrix damarana

Bucculatrix daures

Bucculatrix demaryella

Bucculatrix diacapna

Bucculatrix diffusella

Bucculatrix disjuncta

Bucculatrix divisa

Bucculatrix domicola

Bucculatrix dominatrix

Bucculatrix dulcis

Bucculatrix eclecta

Bucculatrix edocta

Bucculatrix enceliae

Bucculatrix endospiralis

Bucculatrix epibathra

Bucculatrix eremospora

Bucculatrix ericameriae

Bucculatrix eschatias

Bucculatrix eucalypti

Bucculatrix eugenmaraisi

Bucculatrix eugrapha

Bucculatrix eupatoriella

Bucculatrix eurotiella

Bucculatrix evanescens

Bucculatrix exedra

Bucculatrix extensa

Bucculatrix facilis

Bucculatrix fatigatella

Bucculatrix firmianella

Bucculatrix flexuosa

Bucculatrix floccosa

Bucculatrix flourensiae

Bucculatrix formosa

Bucculatrix frangutella

Bucculatrix franseriae

Bucculatrix frigida

Bucculatrix fugitans

Bucculatrix fusicola

Bucculatrix galeodes

Bucculatrix galinsogae

Bucculatrix gnaphaliella

Bucculatrix gossypiella

Bucculatrix gossypii

Bucculatrix gossypina

Bucculatrix hackeri

Bucculatrix hagnopis

Bucculatrix hamaboella

Bucculatrix helichrysella

Bucculatrix herbalbella

Bucculatrix hobohmi

Bucculatrix humiliella

Bucculatrix hypocypha

Bucculatrix hypsiphila

Bucculatrix ilecella

Bucculatrix illecebrosa

Bucculatrix immaculatella

Bucculatrix improvisa

Bucculatrix inchoata

Bucculatrix increpata

Bucculatrix infans

Bucculatrix insolita

Bucculatrix instigata

Bucculatrix inusitata

Bucculatrix iranica

Bucculatrix ivella

Bucculatrix jiblahensis

Bucculatrix kendalli

Bucculatrix khomasi

Bucculatrix kimballi

Bucculatrix kirkspriggsi

Bucculatrix koebelella

Bucculatrix kogii

Bucculatrix laciniatella

Bucculatrix lassella

Bucculatrix latella

Bucculatrix latviaella

Bucculatrix lavaterella

Bucculatrix lenis

Bucculatrix leptalea

Bucculatrix litigiosella

Bucculatrix locuples

Bucculatrix longispiralis

Bucculatrix longula

Bucculatrix lovtsovae

Bucculatrix loxoptila

Bucculatrix lustrella

Bucculatrix lutaria

Bucculatrix luteella

Bucculatrix magnella

Bucculatrix makabana

Bucculatrix malivorella

Bucculatrix maritima

Bucculatrix mehadiensis

Bucculatrix melipecta

Bucculatrix mellita

Bucculatrix mendax

Bucculatrix mesoporphyra

Bucculatrix micropunctata

Bucculatrix mirnae

Bucculatrix monelpis

Bucculatrix montana

Bucculatrix muraseae

Bucculatrix myricae

Bucculatrix nebulosa

Bucculatrix needhami

Bucculatrix nepalica

Bucculatrix nigricomella

Bucculatrix nigripunctella

Bucculatrix nigrovalvata

Bucculatrix niveella

 

参考资料[编辑]

^ Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness – Lepidoptera

^ ‘科名’ 是 ‘Bucculatricidae’ 的资料 2 笔. TaiBNET. [2019-03-06] (中文(繁体)‎).

^ Tokár, Zdenko; Laštůvka, Aleš. Bucculatrix brunnella sp. n. (Lepidoptera, Bucculatricidae) from Sicily and Sardinia. Nota Lepidopterologica. 18 April 2018, 41 (1): 113–117 [4 June 2018]. ISSN 2367-5365. doi:10.3897/nl.41.22840 (英语).

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生物

潜叶虫

潜叶虫指的是以植物的叶子组织为食的昆虫幼体。潜叶虫主要是蛾、叶蜂和蝇,一些甲虫和黄蜂的幼虫也会表现出类似行为。

潜叶虫懂得如何避开植物的自动防卫系统,例如某些潜叶虫在进食夏栎的叶子时会选择含有更少量鞣质的组织。[1] 与此同时植物也发展出模拟潜叶虫啃噬痕迹的方法来欺骗潜叶虫,令它们以为其叶子已被其他潜叶虫光顾。[2]

因潜叶虫而受损的七叶树

被潜叶虫啃噬过的叶子

潜叶虫在叶子上留下的轨迹是最常用来鉴别其属于哪一种昆虫的方法,其他要素还包括蛀屑(其排泄物)。

参见[编辑]

潜蝇科

细蛾科

微蛾科

叶蜂科(某些种为潜叶虫)

潜冠蛾总科

食叶动物

参考文献[编辑]

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外部链接[编辑]

维基共享资源中相关的多媒体资源:潜叶虫

British leafminers – 它们广泛分布于与欧洲。

The leaf and stem mines of British flies and other insects. 关于如何通过寄主植物识别潜叶虫,包含英国及其他地区的900多种昆虫。

Leafminers of Europe – 18000多种潜叶虫。

leafminers of southeastern U.S. woody ornamentals

Liriomyza trifolii, American serpentine leafminer

Liriomyza sativae, vegetable leafminer

Phyllocnistis citrella, citrus leafminer

CISR: Citrus Leaf Miner

分类
生物

根瘤蚜总科

根瘤蚜总科(学名:Phylloxeroidea)属半翅目胸喙亚目,是一种寄生于葡萄的害虫的集合,原产于北美洲东部,因商旅关系带回欧洲,现在已遍布世界各地,包括加拿大、法国、以色列及中国等。曾于19世纪末期对欧洲的葡萄酒业造成致命的打击。

根瘤蚜总科

Phylloxeroidea

根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)

根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)

根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)

科学分类

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 半翅目 Hemiptera

亚目: 胸喙亚目 Sternorrhyncha

总科: 根瘤蚜总科 Phylloxeroidea

科: 根瘤蚜科 Phylloxeridae

分类[编辑]

根瘤蚜总科(Phylloxeroidea)是胸喙亚目下的一个小的总科,其物种原来还包括球蚜总科(Adelgoidea)的物种,现时已分开[1]。这两个分类的物种,在较早期的分类,全都被划归蚜总科(Aphidoidea)[1]。

参考资料[编辑]

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分类
生物

根瘤蚜

根瘤蚜(学名:Daktulosphaira vitifoliae)是一种寄生于葡萄的害虫,会造成葡萄根的腐烂,令植株死亡。根瘤蚜原产于北美洲东部,因商旅关系带回欧洲,现在已遍布世界各地,包括加拿大、法国、以色列及中国等。根瘤蚜是一种浅黄色的微型昆虫,寄生于葡萄的根和叶,视乎其品种而定。基本上,会入侵叶的品种,只在北美发现。

1863年在法国发现根瘤蚜,在19世纪中至末期,约三分之二的葡萄园受根瘤蚜影响,仅在法国就造成的高达5000亿法郎的损失[1]。1869年法国生物学家找到根瘤蚜源头在美洲,于是利用接枝的方法种植葡萄,令虫灾得以控制。但1894年,由于西班牙的赫雷斯产区亦爆发了葡萄根瘤蚜虫灾害,令当地遭到沉重打击,大的葡萄种植园改种耐虫害品种,而大多数小种植园无法与灾害抗争,不得不永远荒废了他们的种植园[2]。

根瘤蚜

Phylloxera

Dactylosphaera vitifolii 1 meyers 1888 v13 p621.png

科学分类

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门Arthropoda

纲: 昆虫纲Insecta

目: 半翅目Hemiptera

亚目: 胸喙亚目Sternorrhyncha

总科: 根瘤蚜总科Phylloxeroidea

科: 根瘤蚜科Phylloxeridae

属: Dactylosphaera

种: 葡萄根瘤蚜D. vitifoliae

二名法

Dactylosphaera vitifoliae

(Fitch 1855)

异名

Viteus vitifoliae (Fitch)

Phylloxera vastatrix Planchon

Phylloxera vitifoliae (Fitch)

 

目录

1 图库

2 注释

3 参考资料

4 外部链接

图库[编辑]

受感染葡萄根

虫瘿(根)

虫瘿(叶)

注释[编辑]

^ 德美. 葡萄虫害根瘤蚜(Viteus vinifolii (Fitch))分析及防治. 中国葡萄酒信息网. 2005-07-08.

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分类
生物

草地贪夜蛾

草地贪夜蛾(学名:Spodoptera frugiperda),又称秋行军虫(英语:Fall armyworm)、秋粘虫、草地夜蛾,是夜蛾科夜盗蛾属的一种蛾。本种可能正发生同域种化,渐分化为分布地区与外形没有明显差异的两个亚型,其幼虫分别以玉米和水稻为主要食草[1]。生物研究中常用于表达真核蛋白质的细胞株Sf9细胞与Sf21细胞即是来自草地贪夜蛾[2]。

草地贪夜蛾在农业上属于害虫,其幼虫可大量啃食禾本科如水稻、甘蔗和玉米之类细粒禾榖及菊科、十字花科等多种农作物[3],造成严重的经济损失,其发育的速度会随着气温的提升而变快,一年可繁衍数代,一只雌蛾即可产下超过1000颗卵[4]。本种原产于美洲热带地区,具有很强的迁徙能力,虽不能在零度以下的环境越冬,但仍可于每年气温转暖时迁徙至美国东部与加拿大南部各地,美国历史上即发生过数起草地贪夜蛾的虫灾[5]。2016年起,草地贪夜蛾散播至非洲[4]、亚洲各国[6],并于2019年出现在中国大陆与台湾,已在多国造成巨大的农业损失。另外本种的幼虫除了食用植物外,还有同类相食的行为,惟其演化意义仍不清楚[7]。

草地贪夜蛾

Spodoptera frugiperda.jpg

草地贪夜蛾的成虫(♂)

Spodoptera frugiperda caterpillar01.jpg

草地贪夜蛾的幼虫

科学分类 编辑

界: 动物界 Animalia

门: 节肢动物门 Arthropoda

纲: 昆虫纲 Insecta

目: 鳞翅目 Lepidoptera

总科: 夜蛾总科 Noctuoidea

科: 夜蛾科 Noctuidae

属: 夜盗蛾属 Spodoptera

种: 草地贪夜蛾 S. frugiperda

双名法

Spodoptera frugiperda

(J.E. Smith, 1797)

异名

Phalaena frugiperda Smith, 1797

 

目录

1 名称

2 分布

3 生活史

3.1 卵

3.2 幼虫

3.3 蛹

3.4 成虫

4 生态

4.1 食性

4.2 天敌

4.3 交配

4.4 迁徙

5 演化

6 应用

7 虫害

7.1 美洲

7.2 非洲

7.3 亚洲

8 参见

9 参考数据

10 外部链接

名称

草地贪夜蛾成虫的头部

本种学名的种小名“frugiperda”中的“frugi”来自拉丁文的“果实”(frugis),“perda”则来自拉丁文的“破坏”(perdere),意指本种可对农作物造成损害[8]。本种的俗名“秋行军虫”(fall armyworm)则是因其在美洲常于夏末、秋季时成大群出现在农田中而得名[9]。

分布

草地贪夜蛾原产于南美洲与北美洲的南部与中部,分布于美国东部各地,最北可达加拿大南部[4],但本种不能滞育[10],故不能在零度以下的低温过冬,冬天时只在美国南方的佛罗里达州、德克萨斯州等地存活,因此对美国南方的影响较大[11][12]。

2016年,草地贪夜蛾首度在非洲出现,并散播至漠南非洲的多数国家[4],对玉米等农作物造成严重破坏。2018年,本种已散播至印度与南亚、东南亚各国[13]。2019年1月,本种自缅甸传入中国云南省[14],并渐散播至南方各省市[15]。

生活史

草地贪夜蛾的生活史在夏季可在30天内完成,春季与秋季需60天,冬季则需80-90天。一年中本种可繁衍的世代数受气候影响,雌虫一生中可产下约1500颗卵[4]。

草地贪夜蛾的卵呈圆顶状,直径约为4毫米,高约3毫米[4],有时被绒毛状的分泌物覆盖,刚产下的卵呈绿灰色,12小时后转为棕色,孵化前则接近黑色,环境适宜时卵四天后即可孵化[10]。雌虫通常在叶片的下表面产卵,族群稠密时则会产卵于植物的任何部位[5]。

幼虫

草地贪夜蛾的幼虫有6个虫龄,形态皆略有差异,一龄幼虫长约1.7毫米,六龄幼虫长约3.4公分[10]。低龄幼虫体色较浅,头部颜色较深,高龄幼虫的体色渐渐变深,且背侧出现不连续的纵向白色条纹,以及有刺的深色斑点[4],第八腹节出现排列成方形的四个黑色斑点;腹侧出现红色与黄色的斑点,[10]。幼虫期长度受温度影响,可为14至30天[4]。幼虫的头部有一倒Y字形的白色缝线[8]。

本种幼虫于土壤2.5-7.5公分深处化蛹,其中深度会受土壤质地、温度与湿度影响,蛹期为7-37天,亦受温度影响[5]。蛹呈卵形,长1.4-1.8公分,宽约4.5公分,外层为长2-3公分的茧所包覆[16]。

成虫

羽化后,成虫会从土壤中爬出[5],展翅宽度约为3.2-4公分,其中前翅为棕灰色,后翅为白色。本种有一定程度的两性异形,雄虫的前翅有较多花纹与一个明显的白点[4]。成虫为夜行性,在温暖、潮湿的夜晚较为活跃。成虫寿命7-21天,平均约为10天,一般在前4-5天产下大部分的卵[4],但羽化的当晚一般不会产卵[16]。

幼虫

成虫

生态

食性

草地贪夜蛾的幼虫的食性广泛,可取食超过76个科、超过350种植物,其中又以禾本科、菊科与豆科为大宗[17]。某些玉米品系在叶片受损时,可合成一种能抑制草地贪夜蛾幼虫生长的蛋白酶抑制剂[18],而对其具有部分抗性[4]。草地贪夜蛾的成虫则以多种植物的花蜜为食[16]。

除了食用植物外,草地贪夜蛾的幼虫还普遍有同类相食的行为,即体型较大的幼虫会以体型较小者为食,自然界中同类相食通常有助于增加该物种的适存度,但有研究显示草地贪夜蛾的同类相食可能会造成其适存度降低,包括生存率降低、蛹的重量降低、发育速度减缓等,而此行为的正面影响仍不清楚,可能与减少种内竞争有关[7],还有野外实验显示族群个体密度大时,被掠食者捕食的几率也会上升,因此透过同类相食降低个体密度可能可以减少被捕食的风险[19]。

天敌

草地贪夜蛾的幼虫会被多种鸟类、鼠类、臭鼬以及甲虫和蠷螋等昆虫捕食,还有数十种寄生蜂与寄生蝇等拟寄生物(主要为Archytas属、盘绒茧蜂属与甲腹茧蜂属)也是本种的重要天敌[4][3],许多相关研究致力于开发以生物防治控制草地贪夜蛾虫害的方法[3]。另外也已知有许多病毒(最重要者为草地贪夜蛾核多角病毒)、细菌、线虫(如Noctuidonema guyanense)与真菌(灯蛾噬虫霉、莱氏绿僵菌与根虫瘟霉等)可感染草地贪夜蛾[16]。

交配

本种的雌蛾准备交配时,会停栖在植株的上方,并分泌性费洛蒙以吸引数只雄蛾前来交配,雌蛾一晚只交配一次,数只成虫会发生肢体碰撞以争取交配权。尚未交配过的雌蛾一般是夜晚中最早交配者,交配过一次的雌蛾较晚交配,已交配过数次的雌蛾则最晚交配[5]。

迁徙

草地贪夜蛾的成虫可进行长距离的飞行,因此虽然不能在零度以下的地区越冬,仍能在气温转暖时迁徙至美国东部各地与加拿大南部[4][5]。本种迁徙的速度非常迅速,成虫一晚可迁徙长达100公里[20],据估计一个世代即可迁徙长达近500公里,如此速度可能裨益于大气中的气流[5]。关于其迁徙行为的演化,有研究认为可能与其原产地(美洲的热带地区)栖地间气候的变化不同步有关,中美洲与西印度群岛栖地间气候的变异性很大,降雨量可能在短距离内便有相当变化,有迁徙能力的个体因可以寻找较适合的环境而具有优势[21]。

演化

草地贪夜蛾正发生同域种化,渐分化为两个不同的亚型,已有基因序列的分歧产生,这两种亚型生存的地区与外形均没有差异,其中一亚型主要以水稻为食,另一亚型则主要以玉米为食,两亚型除了栖地(偏好的食草)不同外,性费洛蒙与交尾的时间点亦有不同[1]。

2002年,Pogue以形态特征为依据,进行了夜盗蛾属最早的亲缘关系研究[22],2011年,他又以细胞色素c氧化酶亚基1的DNA序列进行本属十种物种与若干外群的分子系统发生学分析[23]。2015年,一篇分子系统发生学研究也以细胞色素c氧化酶亚基1序列分析了夜盗蛾属27种物种间的亲缘关系,结果亦显示草地贪夜蛾主食玉米与主食水稻的两亚型各自形成一演化支,其与该属中其他物种的亲缘关系如下图所示[24]:

 

夜盗蛾属

 

甜菜斜纹夜蛾 S. exigua

 

 

 

 

 

隐纹斜纹夜蛾 S. cilium

 

 

 

淡剑纹灰翅夜蛾 S. depravata

 

 

  1. depravata

 

 

 

 

 

梳斜纹夜蛾 S. pecten

 

 

 

非洲粘虫 S. exempta

 

 

 

 

  1. triturata

 

 

灰翅夜蛾 S. mauritia

 

 

 

 

 

 

  1. ochrea

 

 

  1. albula

 

 

 

南部灰翅夜蛾 S. eridania

 

 

 

 

  1. apertura

 

 

 

草地贪夜蛾 S. frugiperda

 

水稻亚型

 

 

玉米亚型

 

 

 

 

 

 

水芙蓉夜蛾 S. pectinicornis

 

 

 

 

彩翅斜纹夜蛾 S. picta

 

 

棉花夜蛾 S. littoralis

 

 

 

斜纹夜盗蛾 S. litura

 

 

 

 

 

西部黄条粘虫夜蛾 S. praefica

 

 

 

 

  1. pulchella

 

 

  1. androgea

 

 

 

 

 

黄条粘虫 S. ornithogalli、S. marima

 

 

  1. dolichos

 

 

 

 

 

 

  1. descoinsi

 

 

  1. evanida

 

 

 

  1. cosmiodes、S. descoinsi

 

 

 

  1. latisfacia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

应用

 

生物学研究中,常以Sf21细胞大量表现具有翻译后修饰的蛋白质

生物学研究中常用的细胞株Sf9细胞与Sf21细胞的来源即是草地贪夜蛾蛹中未成熟的卵巢,其中Sf9细胞是由Sf21细胞进一步克隆产生[25]。研究人员以棒状病毒为载体,可在此二细胞株中大量表达目标蛋白质[26][27],与传统的大肠杆菌表达系统相比,此系统可合成具有后翻译修饰的真核蛋白质;与哺乳动物的细胞株相比,昆虫的细胞株较容易操作与培养[28]。相较于Hi-5细胞等其他昆虫细胞株,Sf9与Sf21细胞除了生长在培养基上外,还可悬浮生长于培养液中[29],较易于控制细胞生长与病毒克隆的情况,且便于扩增细胞的培养量,因此更适于大量表现蛋白[30][31],是现今生物学研究中大量表现真核生物蛋白的重要技术[2]。

虫害

玉米植株上的草地贪夜蛾幼虫

草地贪夜蛾的幼虫可食用多种农作物,包括玉米、水稻、棉花、小米、烟草、花生与多种蔬菜水果,造成严重的经济损失。随着草地贪夜蛾幼虫虫龄的上升,其取食的植物量亦大量上升,有研究显示六龄幼虫(化蛹前的最后一个幼虫期)食用的植物量高达幼虫期食用总量的近八成,而一龄、二龄与三龄幼虫食用的总和仅占2%,因此庞大的农损常在一夜之间发生[5]。

美洲

美国历史上不定期有草地贪夜蛾虫大量爆发造成虫害,最早记载为1797年乔治亚州的虫害;1856年,佛罗里达州西部亦发生严重虫害;1870年,草地贪夜蛾破坏了密苏里州与伊利诺伊州大量的玉米田;1912年,洛矶山脉以东地区都发生了严重的虫害,玉米、小米、棉花、蔬菜等作物与城市中的草皮都受到大量破坏。1957年至1959年,美国东部又发生了严重的虫害,造成上亿美元的损失[5]。

非洲

草地贪夜蛾于2016年1月出现在尼日利亚,为首次在非洲被发现,其卵或幼虫可能是经由进口货品传入[32],并迅速散播至几乎整个漠南非洲[20],包括马达加斯加等印度洋的岛屿,已散播至超过44个国家,对玉米、高粱等重要的粮食作物造成大量破坏[33],在多国造成上亿美元的损失[34],在非洲造成的损失总合可能高达60亿美元[35]。为控制疫情,许多国家皆大量使用杀虫剂,赞比亚甚至出动军方直升机对其国内受影响的区域喷洒杀虫剂[32]。另外一些农民也使用生物防治的方法控制病害,例如南非有农民使用费洛蒙诱杀雄蛾以阻止其交配[36]。为帮助当地农民正确地辨认草地贪夜蛾造成的农损,宾夕法尼亚州立大学的研究人员与联合国粮食及农业组织合作开发了一款名为“Nuru”的行动应用程序,可以线下以人工智能分析图像的方式判断作物是否受到草地贪夜蛾的破坏[37]。

亚洲

2018年5月,草地贪夜蛾散播至印度,于该国西南部的卡纳塔克邦出现[6],同年11月斯里兰卡亦出现疫情[38]。12月,泰国[39]与缅甸境内也发现草地贪夜蛾[40][41]。2019年1月,草地贪夜蛾由缅甸散播至中国大陆[14],于云南省普洱市江城县出现[42];截至5月28日,已扩散到云南、广西、贵州、广东、湖南、海南、福建、浙江、湖北、四川、江西、重庆、河南[43]、安徽[44]、江苏[45]、陕西[46]等省市[15],并有进一步向华东、华北、东北地区扩散之虞[43][47],对此中华人民共和国农业农村部要求加强草地贪夜蛾监测预警的通知[44]。同年6月10日,台湾苗栗县飞牛牧场的玉米田出现了草地贪夜蛾(秋行军虫)的幼虫,为本种散播至台湾的首例,中华民国农委会防检局表示该虫可能是循西南气流进入台湾[48]。数日后宜兰县[49]、嘉义县[50],及台东县的玉米田也分别捕获草地贪夜蛾幼虫[51]。6月14日,台湾已有15个县市确认出现草地贪夜蛾幼虫,离岛马祖并捕捉到成虫[52]。截至6月17日,有数个县市(包括离岛的澎湖、金门与马祖)发现了草地贪夜蛾的成虫[53]。

参见

非洲粘虫(Spodoptera exempta):分布于非洲与西亚

一点粘虫(Mythimna unipuncta):分布于美洲、欧洲、非洲与亚洲的部分地区

分秘夜蛾(Mythimna separata):分布于亚洲

斜纹夜盗蛾(Spodoptera litura):分布于亚洲与大洋洲

参考数据

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