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真核起始因子4E

2019年08月01日 百科 暂无评论
摘要:

真核起始因子4E\n\n真核起始因子4E(英文:eukaryoticinitiationfactor4E,简称“eIF4E”)是一种帽结合蛋白,可以特异性地识别mRNA的5’端的帽子结构,它在真核翻译的起始过程中发挥重要作用。\n\neIF4E可以与eIF4A和eIF4G共同组成eIF4F复合物参与真核翻译起始。因此,通过与mRNA的5’端的帽子结构结合,eIF4E就可以将eIF4A带

真核起始因子4E\n\n真核起始因子4E(英文:eukaryotic initiation factor 4E,简称“eIF4E”)是一种帽结合蛋白,可以特异性地识别mRNA的5'端的帽子结构,它在真核翻译的起始过程中发挥重要作用。\n\neIF4E可以与eIF4A和eIF4G共同组成eIF4F复合物参与真核翻译起始。因此,通过与mRNA的5'端的帽子结构结合,eIF4E就可以将eIF4A带到mRNA的5'端,让eIF4A发挥解旋酶活性来打开mRNA的5'端的二级结构。\n\n在真核生物中,eIF4E有许多异构体;在不同物种间,其数量也有差异。不同的eIF4E异构体有不同的帽结合活性,这就可用于对不同mRNA进行选择性翻译。有一些细胞进程需要特异的eIF4E异构体的活性。例如,在果蝇中除去eIF4E-1和eIF4E-2会导致雌性无卵巢发育。还有一些eIF4E异构体具有许多不同的功能。例如,果蝇的eIF4E-6被发现无法与eIF4G结合,可能是作为翻译阻遏蛋白;人体中的eIF4E-1被发现参与了对一系列特异mRNA的核mRNA转运。\neIF4E含有一个由8条反平行β链组成的弯曲的β折叠片以及三个几乎平行于β折叠片顶部链的α螺旋。eIF4E识别帽子的工作就由7-甲基-鸟嘌呤和吲哚基团之间的堆积来完成。该堆积由两个绝对保守的色氨酸残基,依靠三个类Watson-Crick氢键和范德华力同第三个保守色氨酸联系起来。\n\n磷酸化作用可以调控eIF4E的活性。例如哺乳动物eIF4E的209位的丝氨酸的磷酸化可增强eIF4E同加帽mRNA的结合并稳固eIF4E和eIF4G间的相互作用。但也有人认为该位点的磷酸化并不影响蛋白质的翻译过程。\n\n"}

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